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抚顺子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

子宫内膜癌患者通过36基因NGS检测+TCGA分子分型,精准区分4种亚型,指导预后和PD-1/靶向治疗,避免过度或不足治疗。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌,需明确复发风险以决定术后是否放化疗的患者
  • 术后病理提示高危因素,但不确定辅助治疗强度的患者
  • 复发或转移性子宫内膜癌,考虑PD-1免疫治疗或靶向治疗的患者
  • 年轻(<50岁)或有家族结直肠癌/子宫内膜癌史,需排查林奇综合征的患者
  • MSI-PCR检测结果不明确,需直接评估MSI状态及遗传病因的患者
  • 对现有治疗耐药,希望寻找潜在靶点(如PIK3CA、ERBB2、FGFR2)的患者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,全面分析36个与子宫内膜癌发生、发展及治疗相关的基因。覆盖POLE外切酶域(exon9-14)、TP53全编码区、MMR通路基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)全CDS区,以及MSI状态的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA热点突变。可检出SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。根据TCGA分子分型流程,首先判断POLE是否突变(约7-10%患者,预后最好),其次评估MSI状态(约25-30%为MSI-H,适合PD-1治疗),再检测TP53(突变者归为CN-H型,预后最差),其余为CN-L型(预后中等)。此外,还能发现PTEN(约65%患者突变)、ARID1A、CTNNB1、FBXW7、FGFR2、ERBB2等驱动基因变异,以及BRCA1/2、ATM等HRD相关基因突变。局限性在于不覆盖深部内含子、UTR区域,对CNV灵敏度有限,复杂嵌合体可能漏检。

检测流程

检测样本为手术后的石蜡包埋组织(FFPE)切片或蜡块,无需空腹或特殊准备。患者只需提供既往手术病理组织,无需再次穿刺或抽血。全国范围内支持邮寄样本,专业冷链运输确保核酸质量。在抚顺本地,您可联系合作医院病理科调取蜡块,或由我们的合作物流上门取件,全程透明可追踪。从样本签收到出具报告,仅需10个工作日。

准确性说明

检测采用国际推荐的NGS技术平台,针对36个基因的关键区域设计高密度探针,通过双端测序和内部质控流程,确保SNV/INDEL检出灵敏度>99%。MSI状态通过34个位点联合算法判定,与PCR方法一致性>95%。阳性结果需经Sanger测序或数字PCR验证。若检出胚系突变(如MSH6、MLH1等林奇综合征相关基因),建议家系验证。阴性结果不能完全排除罕见变异或非编码区异常。检测结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生。分子分型结果可显著影响预后判断:POLE突变型5年OS>95%,而CN-H型仅约50%,需强化辅助治疗。

详细流程

  1. 咨询与登记:联系抚顺合作医院或在线客服,确认适应症并填写知情同意书
  2. 样本准备:向病理科申请既往手术的FFPE组织片(5-10张,厚度4-5μm)或蜡块
  3. 样本寄送:使用专用采样盒包装,通过冷链物流寄送至检测实验室
  4. 样本质检:实验室对DNA浓度、纯度及完整性进行质控(合格率>95%)
  5. 文库构建与测序:采用NGS技术,对36个基因靶向区域进行捕获和双端测序
  6. 数据分析:经生物信息学流程比对、变异识别,并按TCGA分型算法输出4种亚型
  7. 报告审核:由分子病理专家和临床遗传咨询师双审核,确保结果准确
  8. 报告交付:10个工作日内出具PDF版报告,并附解读说明及用药/遗传咨询建议

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我是复发转移的子宫内膜癌患者,做这个检测能指导后续治疗吗?
非常适合。检测结果可明确MSI状态:约25-30%的子宫内膜癌为MSI-H型,是PD-1单抗(如帕博利珠单抗)的强适应证。同时,36个基因中包括PIK3CA、KRAS、ERBB2等靶向相关基因,可提示PI3K抑制剂、mTOR抑制剂等潜在用药机会。此外,还提供胚系突变信息,帮助评估遗传风险。
我确诊子宫内膜癌,但已经做完手术三年了,现在做检测还有意义吗?
仍有临床意义。如果您处于复发或转移阶段,检测结果中的MSI状态(约25-30%患者为MSI-H)可直接指导PD-1单抗用药决策;同时TCGA分子分型(尤其是CN-H型,预后最差)可帮助医生评估是否需要强化后续治疗。本检测周期10个工作日,建议与主治医生沟通检测时机。
我在抚顺,送检石蜡切片样本后,实验室怎么保证组织DNA质量合格?
实验室收到石蜡切片后,会先评估组织量和DNA降解程度。FFPE样本因固定过程可能造成DNA片段化,NGS检测需要一定量的完整DNA。如果样本质量不达标(如脱片、组织过少或严重降解),我们会及时通知您重新送样。通常手术组织石蜡贴片或蜡块是最佳选择,穿刺活检组织也能检测,但需要提前评估。
我在抚顺,检出PTEN突变但TP53没突变,属于哪一型?
PTEN突变在子宫内膜癌中非常常见(约65%),但单独PTEN突变不直接决定TCGA分子分型。根据分型流程:如果POLE外切酶域和MSI均为阴性,且TP53未突变,则归类为CN-L型(低拷贝型,也称NSMP型)。PTEN突变常见于CN-L型中,属于该亚型的典型驱动事件,预后中等,建议结合临床病理特征制定辅助治疗方案。
报告出来了,我看不懂基因突变怎么办?
您可联系我们的客服预约报告解读服务,由专业的遗传咨询师或医学顾问为您详细讲解检测结果。解读内容包括TCGA分子分型(如POLE突变型、MSI-H等)、36个基因变异的意义、用药建议(如PD-1单抗、靶向药)以及是否需要家族遗传咨询。请勿自行根据报告调整治疗方案。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,结果受样本质量、肿瘤细胞含量等因素影响
  • 检测结果仅供临床参考,具体治疗决策请结合临床病理特征由主治医生综合判断
  • POLE突变型预后极好,但目前仍建议按指南完成标准治疗,降阶梯研究尚在临床试验中
  • MSI-H型为PD-1强适应证,但约50%患者可能不应答,需关注其他潜在靶点
  • 检出胚系突变提示林奇综合征,建议患者及一级亲属进行遗传咨询和针对性筛查
  • 本检测不包含HRD评分或全基因组拷贝数分析,不能完全替代BRCA1/2胚系检测
  • 样本类型仅限手术组织石蜡贴片或蜡块,不接受血液、唾液或新鲜组织
  • 检测周期为10个工作日,遇法定节假日顺延
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.9)

陆** 已验证 甲状腺结节

我是体检发现子宫内膜异常增厚,宫腔镜活检后,医生推荐做这个检测来评估风险。拿到报告后,分型结果是低风险,心里的一块大石头总算落地了。虽然价格不便宜,但感觉是值得的,为自己买个安心,也指导了后续的随访策略。

机构回复

能通过检测帮助您明确风险,缓解焦虑,我们感到非常欣慰。健康是最大的财富,祝您后续一切顺利,保持定期随访哦!

2026-06-208人觉得有用
江** 已验证 体检异常

报告等了差不多7个工作日,比预想的慢了一点点。虽然理解需要保证准确,但等待过程确实焦虑。好在结果出来很详细,分型明确,医生也说结果可靠。如果速度能再提升一点,就完美了。

机构回复

感谢您的反馈和包容。我们深知等待的滋味,个别样本因复核或复杂情况可能导致周期延长。我们会持续优化流程,在确保准确性的前提下,尽力提升效率。

2026-06-1319人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

作为肺癌家属,陪妈妈来做检测。我比较在意信息在内部流转时的保密性。他们告诉我,实验室和技术人员只能接触到样本编号,看不到任何个人身份信息;分析和出报告的团队也接触不到样本。这种“盲操作”流程让我很放心。

机构回复

您总结得非常专业——“盲操作”正是我们内部信息隔离的关键。通过严格的流程设计,将个人信息与检测数据分离,最大限度降低了内部泄露风险。感谢您对我们专业流程的认可!

2026-06-1661人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

为了评估复发风险做的检测。整个流程下来,感觉隐私保护是刻在骨子里的。比如咨询电话会确认我是否在私密环境,报告解读也安排在独立的线上会议室,连预约提醒短信都用“健康检测”代替具体项目名。心思很细。

机构回复

谢谢您对我们细节工作的肯定。我们致力于在服务的全过程中都嵌入隐私保护设计,尽可能减少信息在非必要场景下的暴露。能为您提供安全、安心的服务是我们的荣幸。

2026-06-0129人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

医生推荐做的,说对制定术后辅助治疗计划很重要。报告专业性很强,但有些术语对我们外行来说有点难懂。好在有解读服务,电话里老师讲得很仔细,还给划了重点。整体满意。

机构回复

感谢您的反馈。我们已注意到报告在通俗性上可以做得更好,正在开发患者摘要版。同时,我们的解读服务会持续为您提供支持。

2026-06-0822人觉得有用
曹** 已验证 淋巴瘤患者

机构很正规,流程严谨。不过给我的报告里专业术语太多了,虽然医生解读了一遍,但自己回去看还是有点懵。如果能附一份给患者看的、更通俗的摘要版,用比喻或图表概括一下关键结论和后续建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。您说得非常对,我们将着手开发面向患者的报告摘要版本,用更直观的方式呈现核心信息,让您能更好地理解与保存关键结论。

2026-05-2666人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

报告中有个基因的临床意义未明,当时标注了。没想到过了半年,我居然收到了他们的更新邮件,说根据最新研究,那个基因有了新的证据,并附上了简要说明。这种长期的跟踪和主动告知,让我觉得他们是真正在做学问,而不是做生意。

机构回复

科技和认知都在进步,我们有责任将重要的新发现告知用户。您的‘做学问’的评价,是对我们医学团队严谨态度的最高褒奖。谢谢!

2025-12-1613人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

我是自费来做的,感觉采样过程本身值这个钱,专业快速。但采样前的等待时间稍微长了点,在检查室门口坐了快半小时,有点焦虑。如果能更精确地预约时间,减少等待就好了。

机构回复

诚恳接受您关于等待时间的反馈。我们会进一步优化预约流程和时段安排,尽量减少您的等候时间。感谢您对采样专业度的肯定,我们会在流程效率上继续改进。

2026-03-0123人觉得有用
冯** 已验证 家族史筛查

因为要跨区域治疗,担心样本转运。咨询后得知他们在全国多个城市有实验室和合作点,支持异地采样和检测,打消了我的顾虑。最终在A城采样,报告直接同步给了B城的主治医生,对我这种异地就医的太方便了。

机构回复

为异地就医的用户提供无缝的检测服务,是我们网络布局和信息化建设的目标之一。很高兴能为您解忧,祝愿您在接下来的治疗中一切顺利!

2025-12-2535人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

妈妈是子宫内膜癌,手术后做的这个检测。报告出来说她是POLE超突变型,预后比较好。我们全家最关心就是这个,报告里专门有一个章节详细解释了预后判断的依据,还有相关的研究数据支持,让我们对后续复查和康复都很有信心。

机构回复

很高兴检测结果能为您的家庭带来信心!我们会在报告中重点呈现与临床决策密切相关的信息,如分型对应的预后特征,希望能辅助医患做出更优决策。祝阿姨早日康复!

2025-12-0840人觉得有用
廖** 已验证 肠癌患者

从取样到出报告,每一步都有短信提醒,这个细节很好,让人有掌控感。报告电子版和纸质版都收到了,收藏查阅都方便。全家人都觉得这个检测做得对。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的认可。透明化的流程和便捷的报告获取方式是我们一直坚持的标准。祝您和家人健康平安!

2026-02-0567人觉得有用
郭** 已验证 胃癌家属

我妈妈确诊后,主治医生建议做这个分型检测来决定后续治疗方案。整个流程比我想象的简单太多了,我们就在当地医院取样,由他们邮寄到检测中心,完全不用我们折腾。报告出来的速度也很快,没耽误治疗。最关键是报告结论非常清晰,直接指出了对应的靶向药可能,给了我们很大的希望。作为肺癌家属,这次体验让我对基因检测改观了。

机构回复

感谢您的认可。我们一直致力于优化院外送检流程,确保样本运输的时效性与安全性,让患者和家属能省心。精准的分型结果确实能为临床决策提供关键依据。祝您母亲治疗顺利!

2025-12-0351人觉得有用
秦** 已验证 主治医生推荐

我妈妈因为子宫内膜癌要二次手术,医生建议先做分型。联系客服的时候心里特别急,问了好多问题。客服小姐姐特别有耐心,一点都没嫌我烦,把检测的意义、流程、取样注意事项都解释得清清楚楚,还安慰我别太担心。这种时候,一点温暖就特别珍贵。

机构回复

感谢您的认可。我们深知面临医疗决策时的焦虑,客服团队都经过专业培训,希望能提供有温度的解答和支持。祝阿姨后续治疗顺利!

2026-01-2226人觉得有用

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